AEMPS CIMAVET

Esta aplicacin incluye todos los medicamentos de uso veterinario autorizados en Espaa y su finalidad es la de proporcionar informacin de cada uno de ellos.
Los medicamentos de uso veterinario, cuyas autorizaciones de comercializacin han sido revocadas, se mantienen a ttulo informativo 5 aos.
En el caso de aquellos medicamentos cuya autorizacin haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensin.
Puede existir un desfase entre la aparicin de esa nueva situacin en CIMAVET y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situacin de la autorizacin.
Entre otros muchos datos, y como documentos ms importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, la aplicacin ofrece acceso a la ficha tcnica (o resumen de las caractersticas del producto) y los prospectos.
La ficha tcnica, es el documento que incluye la descripcin del medicamento, sus indicaciones, posologa, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacuticos y propiedades del medicamento.
Este documento es el resultado de la evaluacin cientfico-tcnica que realiza la Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la informacin cientfica presentada por los titulares de las solicitudes de autorizacin de medicamentos de uso veterinario.
La ficha tcnica forma parte de la autorizacin que la Agencia otorga a un medicamento.
El contenido de las fichas tcnicas se va actualizando durante el periodo de comercializacin del medicamento con el fin de incluir la nueva informacin de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluacin y autorizacin por parte de la Agencia.
La ficha tcnica est exclusivamente dirigida al profesional veterinario.
Para los dems usuarios, la aplicacin ofrece acceso a la ltima versin del prospecto autorizado, que es el documento que se incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al usuario.
La publicacin electrnica de las fichas tcnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales veterinarios y dems ciudadanos, respectivamente, la informacin oficial sobre los medicamentos.
La Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulacin de los contenidos e informaciones de esta aplicacin informtica.
Tanto el acceso a esta aplicacin, como el uso que pueda hacerse de la informacin y contenidos de la misma, ser de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.
INFORMACIN DISPONIBLE
Esta aplicacin contiene la informacin de los medicamentos de uso veterinario autorizados en Espaa con la finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente.
Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos:
Nombre del medicamento
Nombre del principio o principios activos
Nombre del titular de la autorizacin de comercializacin
Cdigo nacional
Nmero de registro
Fecha de autorizacin
Nombre de la presentacin
Estado de la comercializacin: autorizada/suspendida/anulada
Datos sobre las condiciones de prescripcin y uso
Necesidad de receta y tipo
Forma farmacutica
Va de administracin
Especie
Ficha tcnica (profesionales veterinarios)
Prospecto (ciudadanos)

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